Br-PEG-Arginine，bromide-PEG-Arginine

一、分子结构与功能特性

溴端基（Bromide）：作为反应性基团，可与含硫醇（-SH）、氨基（-NH₂）等基团的分子发生共价结合，实现靶向修饰或固定化。

聚乙二醇（PEG）间隔臂：通过调节链长（如PEG4-PEG20）控制分子柔性与空间位阻，平衡亲水性与生物相容性，减少非特异性吸附。

Arginine功能头：富含胍基，可与DNA磷酸骨架形成双齿氢键，中和负电荷并压缩形成纳米复合物；同时作为经典细胞穿透肽（CPP）核心结构，通过膜磷脂结合、内吞诱导或直接穿透机制增强细胞摄取效率。

二、试剂详情

英文名称：Br-PEG-Arginine，bromide-PEG-Arginine

中文名称：溴化物-聚乙二醇-Arginine

分子量：0.4k，0.6k，1k，2k，3.4k，5k，10k（可定制）

规格：1g、5g、10g（可按需包装）

纯度：95％+

试剂性状：由分子量决定，液体或者固体

溶解性：溶于部分有机溶液，溶于水。

储存条件：不超-20℃干燥、避光储存

注意事项：不可反复冻融，现配现用！

供应商：西安凯新生物科技

三、核心应用领域

1.基因递送系统

DNA压缩与保护：Arginine的强正电荷可高效压缩DNA，形成粒径均一的纳米颗粒，保护基因免受核酸酶降解。

转染效率优化：中短链PEG（如PEG4-PEG12）可维持DNA压缩状态，同时屏蔽部分正电荷，降低血清蛋白吸附，减少细胞毒性。

2.纳米材料功能化

表面修饰：通过溴端基将分子共价连接至纳米颗粒（如金纳米粒、量子点）表面，增强分散性与稳定性。

生物相容性提升：PEG链形成亲水层，减少免疫原性，延长纳米材料在体循环时间。

3.细胞穿透增强模块

药物递送：Arginine的CPP特性可促进药物分子（如小分子多肽）穿透细胞膜，提高胞内释放效率。

生物分子标记：利用溴端基的反应活性，可标记荧光探针，追踪分子动态变化。

4.抗菌材料开发

膜破坏机制：Arginine胍基与细菌膜磷脂结合，破坏膜完整性，导致细胞内容物泄漏。

血液相容性平衡：中链PEG（如PEG8-PEG12）可降低抗菌肽的溶血性，同时保持抗菌活性。

四、相关科研试剂

Br-PEG-Arginine，bromide-PEG-Arginine

CHO-PEG-Poly-Arginines

VS-PEG-Ornithine

NH₂-PEG-LRA

HS-PEG-Chondroitin sulfate

Acridine-PEG-NHS

Mal-amido-PEG3-DNP

Mal-amido-PEG16-acid

IA-PEG-Phenyl

Iodoacetate-PEG-Phenyl

IA-PEG-Ferrocene

CMC-g-PEG-DDA

DSPE-PEG6-Mal

DSPE-PEG6-Maleimide

Folic acid-PEG-Arginine

OPSS-PEG-NTA-NI

西安凯新生物科技编辑小华温馨提示：该试剂仅限于科学研究或工业应用等非医疗领域的使用。